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常見(jiàn)問(wèn)題

氣相色譜儀常見(jiàn)故障分析與排除方法

發(fā)布時(shí)間:2022/09/21
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氣相色譜儀由六大單元組成,任一單元出現(xiàn)問(wèn)題最終都會(huì)反映到色譜圖上。現(xiàn)代的氣相色譜儀很多都具備故障診斷功能,不同程度地給出儀器故障的判斷。盡管如此,許多的問(wèn)題尤其操作失誤的問(wèn)題仍須靠工作人員的努力。故障和失誤可以采用逐個(gè)單元檢查排除法,本節(jié)從分析人員的角度來(lái)討論儀器故障的排除和分析人員操作失誤或操作不當(dāng)引起問(wèn)題的排除。

一、氣路

氣路的檢查在故障的排除中往往十分有效,主要是檢查:

1、氣源是否充足(一般要求氣瓶壓力必須≥3MPa,以防瓶底殘留物對(duì)氣路的污染);

2、閥件是否有堵塞、氣路是否有泄漏(采用分段憋壓試漏或用皂液試漏);

3、凈化器是否失效(看凈化劑的顏色及色譜基流穩(wěn)定情況);

4、閥件是否失效或堵塞(看壓力表及閥出口流量);

5、氣化室內(nèi)襯管是否有樣品殘留物及隔墊和密封圈的顆粒物(看色譜基流穩(wěn)定情況);

6、噴口是否堵塞(看點(diǎn)火是否正常);

7、對(duì)敏感化合物的分析,氣化室的襯管和石英棉還必須經(jīng)過(guò)失活處理。

二、色譜柱系統(tǒng)

色譜柱是儀器的心臟部分,往往色譜圖上的許多問(wèn)題都與色譜柱系統(tǒng)密切相關(guān),為此必須按以下步驟檢查色譜柱系統(tǒng):

1、色譜柱的連接

檢查柱后是否有載氣;柱子連接是否有問(wèn)題;尤其是毛細(xì)管柱的柱頭是否堵塞;切割是否平整;是否有聚酰亞胺涂層伸過(guò)柱端;毛細(xì)管柱兩頭插入氣化室和檢測(cè)器的位置是否正確;柱子是否超溫運(yùn)行或未老化好;密封圈選擇是否合理。

毛細(xì)管柱在選用密封圈時(shí)必須考慮;石墨墊易變形,有極好的再密封性,其上限溫度是450℃;Vespe TM很堅(jiān)硬,再密封性受影響,其上限溫度為350℃,VG1和VG2是由石墨和 VeseyTM組成,改善了再密封性,可重復(fù)使用,上限溫度為400℃。

不銹鋼填充柱在高于200℃時(shí),可選用石墨、不銹鋼或紫銅作密封圈:在低于200℃時(shí),可選用硅橡膠或聚四氟乙烯作密封圈。玻璃填充柱可根據(jù)使用溫度分別選用石墨、硅橡膠或聚四氟乙烯做密封圈。

2、色譜柱的柱容量

柱容量在柱分析中是很重要的影響因素。柱容量的定義:在色譜峰不發(fā)生畸變的條件下,允許注入色譜柱的單個(gè)組分的最大量(以ng計(jì))。當(dāng)注入色譜柱的單個(gè)組分的量超出柱容量,則出現(xiàn)前伸峰。

柱容量與單位柱長(zhǎng)內(nèi)所存在的固定相數(shù)量有關(guān)典型的例子是采用0.25mm內(nèi)徑、液膜厚度為0.25m的毛細(xì)管柱,分析組分濃度為1%~2%,進(jìn)樣1L時(shí),其分流比就必須控制在1:100,這時(shí)被分析組分的量為125~175n,若分析組分濃度高于1%~2%,就必須減少進(jìn)樣量或增加分流比,否則就會(huì)出現(xiàn)前沿峰,其他類推。

3、載氣的線速

載氣在氣相色譜分析中的影響不僅表現(xiàn)在載氣速度影響溶質(zhì)分子沿柱的移動(dòng)速度,而且溶質(zhì)擴(kuò)散會(huì)通過(guò)載氣影響色譜峰的擴(kuò)張,通常表現(xiàn)在對(duì)理論塔板高度的影響上。

在維持柱效降低不大于20%的情況下,氫氣、氦氣、氮?dú)獾木€速分別可采用35~120cm/s、20~60cm/s、10~30cm/s,從而可以看出采用不同的載氣,可適用的線速范圍有很大的不同。相同載氣在不同管徑的氣相色譜毛細(xì)管柱上的最佳線速和流量也略有不同,如He可參考表15-1進(jìn)行調(diào)節(jié)以獲取最佳分離效果。

內(nèi)徑/mm 0.10 0.25 0.32 0.53

線速/(cm/s) 40~50 25-35 20-35 18-27

流量/(mL/min) 0.2~0.3 0.7~1 1-1.7 2.4~3.5

表1毛細(xì)管柱最佳線速和流量(He)

4、色譜柱的流失

柱流失一直是色譜工作者關(guān)心的課題,當(dāng)系統(tǒng)泄漏進(jìn)入氧氣或有樣品污染,都會(huì)導(dǎo)致色譜柱內(nèi)固定相分解,最后表現(xiàn)在基線上,其現(xiàn)象與處理分別如下:①基線急劇上升,形成峰后呈下降趨勢(shì),這可能是因?yàn)橄到y(tǒng)曾泄漏進(jìn)入氧氣,這時(shí)色譜柱需老化至基線正常。②基線急劇上升,伴有假峰持續(xù)出現(xiàn),基線到達(dá)最高處后成持續(xù)下降趨勢(shì),這可能是有非揮發(fā)性樣品污染色譜柱,導(dǎo)致過(guò)量柱流失,解決的方法是先截取色譜柱柱頭0.5m,而后在高溫下老化色譜柱至基線正常。③基線急劇上升,一直維持在某一水平,這可能是一個(gè)未知因素未被排除,必須想法排除。

5、溶劑樣晶的分析

許多樣品分析時(shí)會(huì)出現(xiàn)異?,F(xiàn)象,最常見(jiàn)的是溶劑樣品的分析,其特例為水樣的分析。從氣相色譜的角度來(lái)看,眾所周知水不是一種理想的溶劑,主要由于以下幾方面原因:①它有很大的蒸發(fā)膨脹體積;②在許多固定相中水的潤(rùn)濕性和溶解性較差;③水會(huì)影響某些檢測(cè)器的正常檢測(cè),會(huì)對(duì)色譜柱的固定相造成化學(xué)損傷。

在常用的色譜溶劑中,水具有最大的氣化膨脹體積。通常色譜儀的進(jìn)樣器的襯管體積200~900μL,當(dāng)進(jìn)1μL水樣時(shí),其氣化后的蒸汽體積(大約1010μL)會(huì)膨脹溢出襯管,稱為倒灌。其將導(dǎo)致氣化的樣品返入載氣和吹掃氣路,由于載氣和吹掃氣路的溫度較氣化室低許多,樣品會(huì)凝結(jié)在這兒,在后來(lái)的分析中被氣體吹入分析系統(tǒng)形成鬼峰。避免的方法可采用加大襯管體積、減小進(jìn)樣體積、降低進(jìn)樣器溫度、提高進(jìn)樣器壓力或增加載氣流速以減少倒灌現(xiàn)象。

水進(jìn)入色譜柱,水的形態(tài)對(duì)色譜柱的固定相具有破壞性。因?yàn)樗谋砻婺芎芨?,而大部分毛?xì)管柱固定相的表面能都較低,這導(dǎo)致水對(duì)固定相的濕潤(rùn)性很差,不能在色譜柱壁上形成光滑的溶劑膜均勻地流過(guò)色譜柱,而形成液滴,導(dǎo)致色譜柱性能變差。由于水的這種很差的潤(rùn)濕性和相對(duì)其他溶劑較高的沸點(diǎn),通常在較低柱溫的情況下,一部分水以液體狀態(tài)流過(guò)色譜柱,使在水中具有良好溶解性的溶質(zhì)也會(huì)表現(xiàn)出譜帶展寬,在極端的情況,表現(xiàn)出色譜峰分裂。

在柱上進(jìn)樣時(shí),不揮發(fā)的化合物,如水溶性的鹽類,也會(huì)被液態(tài)水帶入色譜柱,污染色譜柱和分析系統(tǒng)。

水也會(huì)引起檢測(cè)器出問(wèn)題:例如水會(huì)使FID和FPD滅火;當(dāng)進(jìn)較大水樣時(shí),為了避免檢測(cè)器滅火,可以加大氫氣流量以損失靈敏度為代價(jià)有助于穩(wěn)定火焰;水也會(huì)降低ECD的靈敏度,為避免水的影響,可采用厚液膜柱,使被分析組分保留足夠長(zhǎng)時(shí)間,以保證出峰時(shí),ECD的性能可以在水流過(guò)檢測(cè)器后得以恢復(fù)。

更為嚴(yán)重的問(wèn)題是水會(huì)引起許多固定相的降解,直接破壞色譜柱的性能。在色譜分析時(shí),反映出色譜峰分離性能下降、基流不穩(wěn)、噪聲增大。

所以進(jìn)水樣分析及含水量較大的樣品時(shí)必須十分小心。這在溶劑分析的情況也會(huì)出現(xiàn)。典型的是微量有機(jī)萃取物的分析,無(wú)論用二氯甲烷還是二硫化碳做溶劑,進(jìn)樣1μL時(shí),體積膨脹大約為300L,當(dāng)進(jìn)樣插管體積小于300μL時(shí),就很容易形成倒灌。所以無(wú)論什么樣品,其進(jìn)樣量的大小都必須與進(jìn)樣器內(nèi)插管的體積相適應(yīng),這方面各種型號(hào)的儀器都配有多種不同形式的進(jìn)樣插管以供選用;同時(shí)大量溶劑也會(huì)對(duì)固定相形成洗滌作用,直接破壞色譜柱的性能,在色譜分析時(shí),反映出保留時(shí)間提前、色譜峰分離性能下降、基流不穩(wěn)、噪聲增大。所以在分析稀溶液樣品時(shí)必須注意溶劑和進(jìn)樣量的選擇。

三、各系統(tǒng)的加熱控制

各系統(tǒng)加熱控制的檢查更多的是屬于儀器上的問(wèn)題,檢查各系統(tǒng)的加熱控制是否正常,一般可先用手感,后用測(cè)溫計(jì)測(cè)量溫度,看是否與顯示值一致。有問(wèn)題先看加熱元件和測(cè)溫元件是否正常,然后檢查溫控板。常見(jiàn)的是加熱元件和測(cè)溫元件出問(wèn)題,可以更換相應(yīng)元件。檢查溫控板是否有問(wèn)題,可以采用更換溫控板后重新測(cè)試的辦法,溫控板有問(wèn)題一般采用換板。

四、放大器

正常情況放大器輸出與采集系統(tǒng)已連接好,檢查放大器時(shí)可先將放大器輸入端與檢測(cè)器斷開(kāi),采集系統(tǒng)反映出來(lái)是基線跳到一個(gè)新水平,此時(shí)基線應(yīng)平穩(wěn)為一直線,且基流高低與放大器衰減和增益都成正比,極性倒向時(shí)基流有很大跳躍,調(diào)零功能也應(yīng)正常反映到基流上,否則放大系統(tǒng)就有問(wèn)題需檢修。若是基線抖動(dòng),噪聲大,可能是放大器受潮,輸入極絕緣性能下降所致;可以將放大器的絕緣盒打開(kāi),用紅外燈烘烤,或?qū)⒎糯笃鞣湃朐锲髦?~2天。

五、檢測(cè)器

在前面的基礎(chǔ)上將色譜柱、檢測(cè)器、放大器與采集系統(tǒng)都連接好,通載氣并啟動(dòng)檢測(cè)器(FID、PID、NPD升溫后點(diǎn)火,TCD、ED加工作電流),則采集系統(tǒng)反映出來(lái)的是基流跳到一個(gè)新的水平。改變工作電流或氫氣流量(FID、PID),基流都會(huì)明顯改變,這說(shuō)明檢測(cè)器信號(hào)已到達(dá)采集系統(tǒng)。在氣化室和柱溫維持常溫的條件下,基流若平穩(wěn),則說(shuō)明檢測(cè)器沒(méi)問(wèn)題。若基線不滿足要求,可能是檢測(cè)器污染或檢測(cè)器其他方面的故障,必須加以排除。在氣化室和色譜爐升溫的條件下,若基線不滿足要求,可能是氣化室中襯管或硅橡膠墊污染,也可能是色譜柱未老化好或色譜柱污染,必須逐一加以排除。

  氣相色譜儀中的不同檢測(cè)器機(jī)理各不相同,為了保證檢測(cè)器的正常運(yùn)行,在使用時(shí)有不同的注意事項(xiàng)。

  下面主要介紹FID和TCD在使用時(shí)的注意事項(xiàng),其他檢測(cè)器的使用可以參照儀器說(shuō)明書(shū)。

  1、氫火焰檢測(cè)器(FID)在使用中的注意事項(xiàng)

  由于FID對(duì)烴類組分的檢測(cè)靈敏度較高,為了保證基線穩(wěn)定,必須注意以下幾點(diǎn):

(1)三種氣體的凈化管內(nèi)必須填裝活性炭去除氣體中微量烴類組分。

(2)色譜柱的固定相必須在最高使用溫度下充分老化,減少固定液流失和固定液中溶劑的揮發(fā)所造成的基線漂移。

(3)高溫下使用時(shí),氣化室硅橡膠墊必須事先高溫老化。

(4)FID系統(tǒng)停機(jī)時(shí),必須先將氫氣關(guān)閉,即先關(guān)氫氣熄火,然后再關(guān)檢測(cè)器的溫度控制器和色譜爐降溫,最后關(guān)載氣和空氣。如果開(kāi)機(jī)時(shí),F(xiàn)ID溫度低于100℃時(shí)就通氫氣點(diǎn)火;或關(guān)機(jī)時(shí),不先關(guān)氫氣熄火后降溫,則容易造成FID收集極積水而絕緣下降,會(huì)引起基線不穩(wěn)。

(5)分析時(shí),應(yīng)注意保證溶劑和主組分燃燒完全。當(dāng)空氣不足時(shí),由于燃燒不完全,噴口,收集極形成結(jié)炭和污染,導(dǎo)致噪聲增大收集效率降低從而影響使用,所以空氣量的保證是很重要的。

  2、熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)在使用中的注意事項(xiàng)

  通常熱導(dǎo)檢測(cè)器的惠更斯電橋中加熱絲在60~700℃的高溫下工作,因此必須注意以下事項(xiàng):

(1)嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測(cè)器先通載氣后通熱導(dǎo)工作電流的操作原則,在長(zhǎng)期停機(jī)后重新啟動(dòng)操作時(shí),應(yīng)先通載氣15min以上然后加熱導(dǎo)工作電流,以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞,熱導(dǎo)池尾氣排空處的載氣流量是鑒別熱導(dǎo)池是否通氣的有效方法。

(2)給定橋電流的大小與載氣種類有關(guān),也與熱導(dǎo)池工作溫度有關(guān),并需考慮被分析對(duì)象對(duì)檢測(cè)器的靈敏度要求,具體詳細(xì)數(shù)值參照所用儀器說(shuō)明書(shū)中熱導(dǎo)池橋電流給定曲線。

(3)關(guān)機(jī)時(shí)首先必須關(guān)閉檢測(cè)器的工作電流,其次必須在柱箱和檢測(cè)器溫度降到70℃以下,才能關(guān)閉氣源。

(4)TCD的穩(wěn)定性受外界條件影響,熱絲溫度對(duì)TCD響應(yīng)影響最大,熱絲的溫度主要受橋電流影響,但也受檢測(cè)器的溫度和載氣流量大小的影響。除了設(shè)計(jì)上要求橋電流穩(wěn)定外,對(duì)載氣流速和檢測(cè)器的溫度也有較高的要求:一般情況下,檢測(cè)器的溫度波動(dòng)應(yīng)小于±0.01℃,載氣流量波動(dòng)應(yīng)小于±1%。

  六、采集系統(tǒng)

  數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)目前多用計(jì)算機(jī),無(wú)論是工作站、微處理機(jī)還是記錄器,可將其輸入端短路,基線一定回零,而且平穩(wěn)走直線,松開(kāi)后基線跳到一個(gè)新水平。用手觸輸入端基線明顯跳躍,則為正常。否則就應(yīng)該找專業(yè)人員解決。一般情況下,計(jì)算機(jī)要求外殼有很好的接地,最好是單獨(dú)接地。采集系統(tǒng)正常后可以聯(lián)入色譜儀系統(tǒng),在儀器正常操作的條件下,可以對(duì)通過(guò)采集的信號(hào)判斷排除故障。

  在以上六個(gè)單元都檢查的基礎(chǔ)上仍未找出原因,可以根據(jù)譜圖的不同現(xiàn)象按下表2逐一排除故障。

表2  根據(jù)色譜圖的變化判斷儀器故障或方法失誤

氣相色譜儀由六大單元組成,任一單元出現(xiàn)問(wèn)題最終都會(huì)反映到色譜圖上?,F(xiàn)代的氣相色譜儀很多都具備故障診斷功能,不同程度地給出儀器故障的判斷。盡管如此,許多的問(wèn)題尤其操作失誤的問(wèn)題仍須靠工作人員的努力。故障和失誤可以采用逐個(gè)單元檢查排除法,本節(jié)從分析人員的角度來(lái)討論儀器故障的排除和分析人員操作失誤或操作不當(dāng)引起問(wèn)題的排除。

一、氣路

氣路的檢查在故障的排除中往往十分有效,主要是檢查:

1、氣源是否充足(一般要求氣瓶壓力必須≥3MPa,以防瓶底殘留物對(duì)氣路的污染);

2、閥件是否有堵塞、氣路是否有泄漏(采用分段憋壓試漏或用皂液試漏);

3、凈化器是否失效(看凈化劑的顏色及色譜基流穩(wěn)定情況);

4、閥件是否失效或堵塞(看壓力表及閥出口流量);

5、氣化室內(nèi)襯管是否有樣品殘留物及隔墊和密封圈的顆粒物(看色譜基流穩(wěn)定情況);

6、噴口是否堵塞(看點(diǎn)火是否正常);

7、對(duì)敏感化合物的分析,氣化室的襯管和石英棉還必須經(jīng)過(guò)失活處理。

二、色譜柱系統(tǒng)

色譜柱是儀器的心臟部分,往往色譜圖上的許多問(wèn)題都與色譜柱系統(tǒng)密切相關(guān),為此必須按以下步驟檢查色譜柱系統(tǒng):

1、色譜柱的連接

檢查柱后是否有載氣;柱子連接是否有問(wèn)題;尤其是毛細(xì)管柱的柱頭是否堵塞;切割是否平整;是否有聚酰亞胺涂層伸過(guò)柱端;毛細(xì)管柱兩頭插入氣化室和檢測(cè)器的位置是否正確;柱子是否超溫運(yùn)行或未老化好;密封圈選擇是否合理。

毛細(xì)管柱在選用密封圈時(shí)必須考慮;石墨墊易變形,有極好的再密封性,其上限溫度是450℃;Vespe TM很堅(jiān)硬,再密封性受影響,其上限溫度為350℃,VG1和VG2是由石墨和 VeseyTM組成,改善了再密封性,可重復(fù)使用,上限溫度為400℃。

不銹鋼填充柱在高于200℃時(shí),可選用石墨、不銹鋼或紫銅作密封圈:在低于200℃時(shí),可選用硅橡膠或聚四氟乙烯作密封圈。玻璃填充柱可根據(jù)使用溫度分別選用石墨、硅橡膠或聚四氟乙烯做密封圈。

2、色譜柱的柱容量

柱容量在柱分析中是很重要的影響因素。柱容量的定義:在色譜峰不發(fā)生畸變的條件下,允許注入色譜柱的單個(gè)組分的最大量(以ng計(jì))。當(dāng)注入色譜柱的單個(gè)組分的量超出柱容量,則出現(xiàn)前伸峰。

柱容量與單位柱長(zhǎng)內(nèi)所存在的固定相數(shù)量有關(guān)典型的例子是采用0.25mm內(nèi)徑、液膜厚度為0.25m的毛細(xì)管柱,分析組分濃度為1%~2%,進(jìn)樣1L時(shí),其分流比就必須控制在1:100,這時(shí)被分析組分的量為125~175n,若分析組分濃度高于1%~2%,就必須減少進(jìn)樣量或增加分流比,否則就會(huì)出現(xiàn)前沿峰,其他類推。

3、載氣的線速

載氣在氣相色譜分析中的影響不僅表現(xiàn)在載氣速度影響溶質(zhì)分子沿柱的移動(dòng)速度,而且溶質(zhì)擴(kuò)散會(huì)通過(guò)載氣影響色譜峰的擴(kuò)張,通常表現(xiàn)在對(duì)理論塔板高度的影響上。

在維持柱效降低不大于20%的情況下,氫氣、氦氣、氮?dú)獾木€速分別可采用35~120cm/s、20~60cm/s、10~30cm/s,從而可以看出采用不同的載氣,可適用的線速范圍有很大的不同。相同載氣在不同管徑的氣相色譜毛細(xì)管柱上的最佳線速和流量也略有不同,如He可參考表15-1進(jìn)行調(diào)節(jié)以獲取最佳分離效果。

內(nèi)徑/mm 0.10 0.25 0.32 0.53

線速/(cm/s) 40~50 25-35 20-35 18-27

流量/(mL/min) 0.2~0.3 0.7~1 1-1.7 2.4~3.5

表1毛細(xì)管柱最佳線速和流量(He)

4、色譜柱的流失

柱流失一直是色譜工作者關(guān)心的課題,當(dāng)系統(tǒng)泄漏進(jìn)入氧氣或有樣品污染,都會(huì)導(dǎo)致色譜柱內(nèi)固定相分解,最后表現(xiàn)在基線上,其現(xiàn)象與處理分別如下:①基線急劇上升,形成峰后呈下降趨勢(shì),這可能是因?yàn)橄到y(tǒng)曾泄漏進(jìn)入氧氣,這時(shí)色譜柱需老化至基線正常。②基線急劇上升,伴有假峰持續(xù)出現(xiàn),基線到達(dá)最高處后成持續(xù)下降趨勢(shì),這可能是有非揮發(fā)性樣品污染色譜柱,導(dǎo)致過(guò)量柱流失,解決的方法是先截取色譜柱柱頭0.5m,而后在高溫下老化色譜柱至基線正常。③基線急劇上升,一直維持在某一水平,這可能是一個(gè)未知因素未被排除,必須想法排除。

5、溶劑樣晶的分析

許多樣品分析時(shí)會(huì)出現(xiàn)異?,F(xiàn)象,最常見(jiàn)的是溶劑樣品的分析,其特例為水樣的分析。從氣相色譜的角度來(lái)看,眾所周知水不是一種理想的溶劑,主要由于以下幾方面原因:①它有很大的蒸發(fā)膨脹體積;②在許多固定相中水的潤(rùn)濕性和溶解性較差;③水會(huì)影響某些檢測(cè)器的正常檢測(cè),會(huì)對(duì)色譜柱的固定相造成化學(xué)損傷。

在常用的色譜溶劑中,水具有最大的氣化膨脹體積。通常色譜儀的進(jìn)樣器的襯管體積200~900μL,當(dāng)進(jìn)1μL水樣時(shí),其氣化后的蒸汽體積(大約1010μL)會(huì)膨脹溢出襯管,稱為倒灌。其將導(dǎo)致氣化的樣品返入載氣和吹掃氣路,由于載氣和吹掃氣路的溫度較氣化室低許多,樣品會(huì)凝結(jié)在這兒,在后來(lái)的分析中被氣體吹入分析系統(tǒng)形成鬼峰。避免的方法可采用加大襯管體積、減小進(jìn)樣體積、降低進(jìn)樣器溫度、提高進(jìn)樣器壓力或增加載氣流速以減少倒灌現(xiàn)象。

水進(jìn)入色譜柱,水的形態(tài)對(duì)色譜柱的固定相具有破壞性。因?yàn)樗谋砻婺芎芨?,而大部分毛?xì)管柱固定相的表面能都較低,這導(dǎo)致水對(duì)固定相的濕潤(rùn)性很差,不能在色譜柱壁上形成光滑的溶劑膜均勻地流過(guò)色譜柱,而形成液滴,導(dǎo)致色譜柱性能變差。由于水的這種很差的潤(rùn)濕性和相對(duì)其他溶劑較高的沸點(diǎn),通常在較低柱溫的情況下,一部分水以液體狀態(tài)流過(guò)色譜柱,使在水中具有良好溶解性的溶質(zhì)也會(huì)表現(xiàn)出譜帶展寬,在極端的情況,表現(xiàn)出色譜峰分裂。

在柱上進(jìn)樣時(shí),不揮發(fā)的化合物,如水溶性的鹽類,也會(huì)被液態(tài)水帶入色譜柱,污染色譜柱和分析系統(tǒng)。

水也會(huì)引起檢測(cè)器出問(wèn)題:例如水會(huì)使FID和FPD滅火;當(dāng)進(jìn)較大水樣時(shí),為了避免檢測(cè)器滅火,可以加大氫氣流量以損失靈敏度為代價(jià)有助于穩(wěn)定火焰;水也會(huì)降低ECD的靈敏度,為避免水的影響,可采用厚液膜柱,使被分析組分保留足夠長(zhǎng)時(shí)間,以保證出峰時(shí),ECD的性能可以在水流過(guò)檢測(cè)器后得以恢復(fù)。

更為嚴(yán)重的問(wèn)題是水會(huì)引起許多固定相的降解,直接破壞色譜柱的性能。在色譜分析時(shí),反映出色譜峰分離性能下降、基流不穩(wěn)、噪聲增大。

所以進(jìn)水樣分析及含水量較大的樣品時(shí)必須十分小心。這在溶劑分析的情況也會(huì)出現(xiàn)。典型的是微量有機(jī)萃取物的分析,無(wú)論用二氯甲烷還是二硫化碳做溶劑,進(jìn)樣1μL時(shí),體積膨脹大約為300L,當(dāng)進(jìn)樣插管體積小于300μL時(shí),就很容易形成倒灌。所以無(wú)論什么樣品,其進(jìn)樣量的大小都必須與進(jìn)樣器內(nèi)插管的體積相適應(yīng),這方面各種型號(hào)的儀器都配有多種不同形式的進(jìn)樣插管以供選用;同時(shí)大量溶劑也會(huì)對(duì)固定相形成洗滌作用,直接破壞色譜柱的性能,在色譜分析時(shí),反映出保留時(shí)間提前、色譜峰分離性能下降、基流不穩(wěn)、噪聲增大。所以在分析稀溶液樣品時(shí)必須注意溶劑和進(jìn)樣量的選擇。

三、各系統(tǒng)的加熱控制

各系統(tǒng)加熱控制的檢查更多的是屬于儀器上的問(wèn)題,檢查各系統(tǒng)的加熱控制是否正常,一般可先用手感,后用測(cè)溫計(jì)測(cè)量溫度,看是否與顯示值一致。有問(wèn)題先看加熱元件和測(cè)溫元件是否正常,然后檢查溫控板。常見(jiàn)的是加熱元件和測(cè)溫元件出問(wèn)題,可以更換相應(yīng)元件。檢查溫控板是否有問(wèn)題,可以采用更換溫控板后重新測(cè)試的辦法,溫控板有問(wèn)題一般采用換板。

四、放大器

正常情況放大器輸出與采集系統(tǒng)已連接好,檢查放大器時(shí)可先將放大器輸入端與檢測(cè)器斷開(kāi),采集系統(tǒng)反映出來(lái)是基線跳到一個(gè)新水平,此時(shí)基線應(yīng)平穩(wěn)為一直線,且基流高低與放大器衰減和增益都成正比,極性倒向時(shí)基流有很大跳躍,調(diào)零功能也應(yīng)正常反映到基流上,否則放大系統(tǒng)就有問(wèn)題需檢修。若是基線抖動(dòng),噪聲大,可能是放大器受潮,輸入極絕緣性能下降所致;可以將放大器的絕緣盒打開(kāi),用紅外燈烘烤,或?qū)⒎糯笃鞣湃朐锲髦?~2天。

五、檢測(cè)器

在前面的基礎(chǔ)上將色譜柱、檢測(cè)器、放大器與采集系統(tǒng)都連接好,通載氣并啟動(dòng)檢測(cè)器(FID、PID、NPD升溫后點(diǎn)火,TCD、ED加工作電流),則采集系統(tǒng)反映出來(lái)的是基流跳到一個(gè)新的水平。改變工作電流或氫氣流量(FID、PID),基流都會(huì)明顯改變,這說(shuō)明檢測(cè)器信號(hào)已到達(dá)采集系統(tǒng)。在氣化室和柱溫維持常溫的條件下,基流若平穩(wěn),則說(shuō)明檢測(cè)器沒(méi)問(wèn)題。若基線不滿足要求,可能是檢測(cè)器污染或檢測(cè)器其他方面的故障,必須加以排除。在氣化室和色譜爐升溫的條件下,若基線不滿足要求,可能是氣化室中襯管或硅橡膠墊污染,也可能是色譜柱未老化好或色譜柱污染,必須逐一加以排除。

  氣相色譜儀中的不同檢測(cè)器機(jī)理各不相同,為了保證檢測(cè)器的正常運(yùn)行,在使用時(shí)有不同的注意事項(xiàng)。

  下面主要介紹FID和TCD在使用時(shí)的注意事項(xiàng),其他檢測(cè)器的使用可以參照儀器說(shuō)明書(shū)。

  1、氫火焰檢測(cè)器(FID)在使用中的注意事項(xiàng)

  由于FID對(duì)烴類組分的檢測(cè)靈敏度較高,為了保證基線穩(wěn)定,必須注意以下幾點(diǎn):

(1)三種氣體的凈化管內(nèi)必須填裝活性炭去除氣體中微量烴類組分。

(2)色譜柱的固定相必須在最高使用溫度下充分老化,減少固定液流失和固定液中溶劑的揮發(fā)所造成的基線漂移。

(3)高溫下使用時(shí),氣化室硅橡膠墊必須事先高溫老化。

(4)FID系統(tǒng)停機(jī)時(shí),必須先將氫氣關(guān)閉,即先關(guān)氫氣熄火,然后再關(guān)檢測(cè)器的溫度控制器和色譜爐降溫,最后關(guān)載氣和空氣。如果開(kāi)機(jī)時(shí),F(xiàn)ID溫度低于100℃時(shí)就通氫氣點(diǎn)火;或關(guān)機(jī)時(shí),不先關(guān)氫氣熄火后降溫,則容易造成FID收集極積水而絕緣下降,會(huì)引起基線不穩(wěn)。

(5)分析時(shí),應(yīng)注意保證溶劑和主組分燃燒完全。當(dāng)空氣不足時(shí),由于燃燒不完全,噴口,收集極形成結(jié)炭和污染,導(dǎo)致噪聲增大收集效率降低從而影響使用,所以空氣量的保證是很重要的。

  2、熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)在使用中的注意事項(xiàng)

  通常熱導(dǎo)檢測(cè)器的惠更斯電橋中加熱絲在60~700℃的高溫下工作,因此必須注意以下事項(xiàng):

(1)嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測(cè)器先通載氣后通熱導(dǎo)工作電流的操作原則,在長(zhǎng)期停機(jī)后重新啟動(dòng)操作時(shí),應(yīng)先通載氣15min以上然后加熱導(dǎo)工作電流,以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞,熱導(dǎo)池尾氣排空處的載氣流量是鑒別熱導(dǎo)池是否通氣的有效方法。

(2)給定橋電流的大小與載氣種類有關(guān),也與熱導(dǎo)池工作溫度有關(guān),并需考慮被分析對(duì)象對(duì)檢測(cè)器的靈敏度要求,具體詳細(xì)數(shù)值參照所用儀器說(shuō)明書(shū)中熱導(dǎo)池橋電流給定曲線。

(3)關(guān)機(jī)時(shí)首先必須關(guān)閉檢測(cè)器的工作電流,其次必須在柱箱和檢測(cè)器溫度降到70℃以下,才能關(guān)閉氣源。

(4)TCD的穩(wěn)定性受外界條件影響,熱絲溫度對(duì)TCD響應(yīng)影響最大,熱絲的溫度主要受橋電流影響,但也受檢測(cè)器的溫度和載氣流量大小的影響。除了設(shè)計(jì)上要求橋電流穩(wěn)定外,對(duì)載氣流速和檢測(cè)器的溫度也有較高的要求:一般情況下,檢測(cè)器的溫度波動(dòng)應(yīng)小于±0.01℃,載氣流量波動(dòng)應(yīng)小于±1%。

  六、采集系統(tǒng)

  數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)目前多用計(jì)算機(jī),無(wú)論是工作站、微處理機(jī)還是記錄器,可將其輸入端短路,基線一定回零,而且平穩(wěn)走直線,松開(kāi)后基線跳到一個(gè)新水平。用手觸輸入端基線明顯跳躍,則為正常。否則就應(yīng)該找專業(yè)人員解決。一般情況下,計(jì)算機(jī)要求外殼有很好的接地,最好是單獨(dú)接地。采集系統(tǒng)正常后可以聯(lián)入色譜儀系統(tǒng),在儀器正常操作的條件下,可以對(duì)通過(guò)采集的信號(hào)判斷排除故障。

  在以上六個(gè)單元都檢查的基礎(chǔ)上仍未找出原因,可以根據(jù)譜圖的不同現(xiàn)象按下表2逐一排除故障。

表2  根據(jù)色譜圖的變化判斷儀器故障或方法失誤

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